多功能医药混悬液均质机

头孢唑啉钠混悬液分散机，头孢唑啉钠混悬液研磨分散机，头孢唑啉钠 分散机是 透过胶体磨定、转齿之间的间隙（间隙可调）时受到强大的剪切力、摩擦力、高频振动等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，达到物料超细粉碎及乳化的效果。

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头孢

头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢替坦、头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢地秦、头孢噻腾、头孢地尼、头孢特仑、头孢拉奈、拉氧头孢、头孢布烯、头孢米诺、头孢罗齐。

注射剂胶体磨,注射液胶体磨,混悬液胶体磨 ,德国注射剂胶体磨

转速可以达到14000RPM。此款胶体磨比普通的胶体磨的速度达到4-5倍以上，分散乳化均质研磨效果非常好。

注射剂的质量要求

所有各种注射剂，除应有制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要求：

①无菌；注射剂内不应含有任何活的微生物，必须符合《中国药典》无菌检查的要求。

②无热原：注射剂内不应含热原，特别是用量一次超过5ml以上、供静脉注射或脊椎注射的注射剂，必须是热原检查合格的。

③澄明：溶液型注射剂内不得含有可见的异物或混悬物，应符合卫生部关于澄明度检查的有关规定。

④安全：注射剂必须对机体无毒性反应和刺激性。

⑤等渗：对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压。

⑥pH值：注射剂应具有与血液相等或相近的pH值。

⑦稳定：注射剂必须具有必要的物理稳定性和化学稳定性，以确保产品在贮存期安全、有效。

澄明：溶液型 注射剂内不得含有可见的异物或混悬物，应符合卫生部关于澄明度检查的有关规定。

粒度  取摇匀后的供试品，置显微镜下检查，颗粒直径在5?m以下应不得少于80％，10?m以下不得少于90％，20?m以下不得少于95％，50?m以下不得少于100％。

一种兽用长效硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法。每100mL该注射液由2.5-7.5g硫酸头孢喹肟、0.2-0.4g助悬剂、0.4g抑菌剂、0.3g乳化分散剂和余量的溶媒组成。制备方法为首先将硫酸头孢喹肟加入溶媒中，搅拌使之充分混匀；然后将助悬剂加入90-100℃的溶媒中溶解；将第二步的溶解液冷却至室温后加入正在搅拌的步的混悬液中，搅拌均匀；再加入抑菌剂和乳化分散剂至第三步的混悬液中，充分搅拌；***后加入剩余量的溶媒，搅拌混匀，依次过高速剪切分散机和胶体磨，辐照灭菌后制得产品。

胶体磨是由电动机通过皮带传动带动转齿（或称为转子）与相配的定齿（或称为定子）作相对的高速旋转，被加工物料通过本身的重量或外部压力（可由泵产生）加压产生向下的螺旋冲击力，透过定、转齿之间的间隙（间隙可调）时受到强大的剪切力、摩擦力、高频振动等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，达到物料超细粉碎及乳化的效果。


胶体磨的细化作用一般来说要弱于均质机，但它对物料的适应能力较强（如高粘度、大颗粒），所以在很多场合下，它用于均质机的前道或者用于高粘度的场合。在固态物质较多时也常常使用胶体磨进行细化。 

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