• 制药厂臭氧发生器 空气型不锈钢臭氧发生器

    详细信息

     品牌:邦源  加工定制:是  型号:BY-CYF-20G  
     臭氧产量:20 g/h 功率:850 w 使用电源:220v  

    一、制药厂臭氧发生器特点

       可自动控制,任意设定处理时间.

     有内置式臭氧发生器和外置式臭氧发生器

      内置式臭氧发生器价格便宜,扩撒快

      外置式臭氧发生器质量好,寿命长.

    二、臭氧消毒灭菌优点:

    较高的扩散性:臭氧为气体,扩散性好,无死角,浓度分布均匀。
    杀菌能力强:臭氧杀菌能力与过氧乙酸相当,高于其它消毒剂。
    广谱性:适合多种致病微生物,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌及甲乙型肝炎*、真菌等多种微生物均有很好的杀灭作用。
    原料易得:臭氧制备是利用我们周围的大气制取,不需储藏设施,节省原料储储所需的占地面积。
    环保性:臭氧能快速分解成氧气和单原子氧,单原子氧又可自身结合成氧分子,故没有二次污染的问题。被公认为是绿色消毒剂。

     三、臭氧发生器安装位置有以下几种方法:

    (1)分体或移动式放在单独房间内
    (2)组装在空调机组中
    (3)在总送风管道内
    (4)在总回风管道内
    (5)单独设置,只将排气口插入送(回)风管道内 
    现在都采用第五种方式,它由一套臭氧发生器产生臭氧可同时供多个车间使用。流程如下: 
    空压机-富氧机-臭氧发生器-空调总送风管-各净化区。
    臭氧发生器把产生的臭氧用尼龙管直接引到送风主管道中,利用HVAC系统中净化风机产生的压力风源,扩散至所控制的整个洁净区域,此安装方法对新建、改建厂房均适用。
    对没有HVAC系统的房间,可以把臭氧直接通到房间内,利用内循环,把臭氧扩散至整个房间,同样可以达到消毒灭菌目的。

    四、空气杀菌消毒投加标准 

    1.臭氧在空气中的浓度单位是ppm或mg/m3;臭氧在水中的浓度单位是ppm或mg/L。换算方法:在空气中时1ppm=2.14 mg/m3;在水中时,1ppm=1mg/L。

    根据《消毒技术规范》及实际应用经验,每天上班前开机二小时,密闭至少30分钟,就可以保证一天内洁净区的浮游菌和沉降菌达到GMP的要求。

    1.1三十万级取C=2.55ppm=5mg/m3;    50g/1000m3

     1.2 十万级取C=4ppm=8mg/m3;      80g/1000m3

    1.3 万取C=15ppm=30mg/m3;           300g/1000m3

    1.4 百级取C=20ppm=40mg/m3。         400g/1000m3

    洁净级别

    适用剂型及工序

    100级

    不灭菌药品的灌封、分装、冻干、压塞、内包材处理;无菌原料药精烘包的暴露工序;可灭菌大针剂(≥50ml)灌封

    1万级

    可灭菌针剂稀配、过滤、小针灌封,内包材处理;不灭菌药品灌装前需除菌过滤的配制,滴眼剂配制、灌装

    10万级

    不灭菌口服液的暴工序,不灭菌药品的轧盖;原料血浆的合并、非低温提取;深部外用药;可灭菌针剂浓配

    30万级

    可灭菌口服液的暴露工序;口服液固体制剂;表皮外用药;一般

     表2 洁净室(区)空气洁净度级别

    洁净度级别

    尘粒*大允数/立方米

    微生物*大允数

    ≥0.5um

    ≥5um

    浮游菌/立方米

    沉降菌/皿

    100级

    3,500

    0

    5

    1

    10,000级

    350,000

    2,000

    100

    3

    100,000级

    3,500,000

    20,000

    500

    10

    800,000级

    10,500,000

    60,000

    -

    15

     

    表3 新版GMP对无菌药品的要求(无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂)

    *终灭菌药品

    100级或10,000 级背景下的局部100级

    大容量注射剂(≥50毫升)的灌封

    10,000级

    注射剂的稀配、过滤,小容量注射剂的灌封,直接接触药品的包装材料的*终处理。

    100,000级

    注射剂配浓或采用密闭系统的稀配

    非*终灭菌药品

    100级或10,000级背景下的局部100级

    灌装前不需除菌滤过的药液配制,注射剂的灌封、分装和压塞,直接接触药品的包装材料的*终处理的暴露环境。

    10,000级

    灌装前需除菌滤过的药液配制轧盖,直接接触药品的包装材料。

    100,000级

    *后一次精洗的*低要求。

     四、药品生产中应用范围 

    尽管在我国的GMP验证中早已推荐了臭氧灭菌方法,但臭氧在药品生产中的应用是在近二年才开始热起来。用得比较成功的有以下几个方面:

    (一)容器的消毒灭菌
    在药品生产中,坛坛罐罐用得很多,分别用管道阀门,仪表连接起来,组成一个生产单元。对它的消毒,传统方法中比较好的是用酒精浸泡。反应罐,贮存罐小的一吨半吨,大的十吨几十吨,都要灌满酒精,酒精用量之多可想而知。消毒完毕后,再将酒精放掉,但在转弯抹角处,仪表阀门的接头处,还会有酒精的残留,去除这些残留酒精,要用氮气吹,直到吹干为止。酒精用量多,消毒时间长,操作过程复杂。用高压蒸汽也存在同样的问题,都很费力。
    现在用臭氧消毒技术来代替,相对来说要省事得多。具体方法是:将高浓度的臭氧直接打入管道容器,保持臭氧尾气有一定的浓度,就可以达到消毒灭菌的要求。因为是对管道容器进行内表层的消毒,所以臭氧浓度用的高一点,我们的设计浓度大于50ppm。
    用臭氧对管道容器做消毒灭菌的优点非常明显,臭氧发生器可以流动使用,对不同的罐进行消毒,每个生产单元在每次换料前,都可以及时得到消毒,使用效率很高,很方便,不要用那么多的酒精,不要用氮气,也不要用高压蒸汽。所以在制药厂就能够得到推广。

    二)中央空调净化系统对洁净区的消毒灭菌
    在制药厂,一般来说,洁净区面积较大,多用中央空调净化系统完成对各洁净区的净化消毒。传统的消毒方法是用甲醛熏蒸,如上所述,甲醛熏蒸的弊病不少,用臭氧消毒来代替是一个好方法。其方法是将臭氧发生器直接放在空调净化系统的风道中,称为内置臭氧发生器。臭氧随着风道的气流,送入各洁净区,对洁净区进行消毒灭菌,剩余臭氧吸入回风口,由中央空调带走。也可以将臭氧发生器放在中央空调风口的外面,将臭氧打入中央空调的风道中,然后被送入各洁净室,称为外置式臭氧发生器。外置式臭氧发生器安装检修方便,但制造成本要高一点。两种方法消毒效果都是一样的。按照卫生部消毒规范的要求,对空气消毒的臭氧浓度是5ppm,但事实上,洁净区的消毒不仅是对空气的消毒,实际上还包括了对物体表面的消毒,所以,我们设计的浓度为10ppm。每天上班前开机二小时,下班时关机,就可以保证一天内洁净区的浮游菌和沉降菌达到GMP的要求。
    据检测报告,应用臭氧发生器,各洁净区在40分钟内,臭氧浓度均达到10ppm以上,菌检全部合格。而且每天都合格,完全替代了令人头痛的甲醛熏蒸大消毒。同时,使非生产作业减少,能耗减少,取得了满意的效果。

    (三)空间的消毒灭菌
    对于中央空调净化系统以外的洁净室,或需要灭菌的其他房间则需单独进行灭菌处理。方法是选用臭氧发生器,直接安装在该房间内。根据需要设定消毒时间,消毒结束便自动关机,所以使用非常方便。
    对于有洁净度要求的房间,机内装有过滤器,使臭氧发生器具有自洁功能。臭氧浓度按10-20ppm设计。按房间空间体积的大小选型使用。只要满足臭氧浓度的要求,就可以达到消毒灭菌的目的。比用化学试剂对房间的熏蒸要省事得多。

    (四)物品的表面消毒灭菌
    在药品生产过程中,常常要对原材料,工器具,包装物等进行表面消毒,常常使用消毒柜,传递窗等。传统的方法是用紫外线消毒。问题主要是在消毒不彻底,所以,若使用在诸如传递窗等要求不高的场合是可以的。但远不如臭氧的效果好。能用臭氧发生器做成的消毒柜在制药厂是深受欢迎的。只要不怕臭氧腐蚀的东西都可以放在柜内进行消毒。臭氧浓度可以设计的高一点。可以取得100ppm以上。

    (五)水的消毒灭菌
    在制药厂用水的地方较多,有医药用水,消毒用水,清洗用水及饮用水等区别。根据不同的水质要求,采用不同的工艺流程,消毒工艺则用一般的臭氧水处理方法即可达到满意的效果。这里就不再详细介绍了。

    五、臭氧灭菌在HVAC系统应用方案

    在医药生产工艺中,对于无菌生产、洁净生产洁净区域环境的微生物进行有效的控制,需要选择适宜的消毒灭菌剂,杀灭洁净环境内空气中和浮在机械设备、模具、容器、建筑物表面上的杂菌,以保持“无菌药品”生产所必须的相应洁净度环境(无菌室)。

    1、应用机理与优越性
    利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体,即将臭氧发生器生产的臭氧化气体由HVAC系统中净化风机产生的压力风源,扩散至所控制的整个洁净区域,并且使空气中臭氧浓度均匀,在洁净区域的生产环境中不增加任何消毒设备,即可达到灭菌的目的,同时对HVAC系统起到杀灭杂菌和霉菌的效果,实践发现,该消毒灭菌方式还能对高效过滤器起到溶菌疏导作用,延长其使用寿命。

    2、臭氧发生器选型
    如何选用臭氧发生器,就必须知道臭氧发生器的评价指标。一般评价一个臭氧发生器*基本的指标是:臭氧产量,臭氧浓度,可靠性、使用寿命,电耗等。用于药厂的臭氧发生器功率比较小,电耗是一个次要条件。
    臭氧浓度单位:国际通行用体积百分比浓度标称臭氧浓度。1%空气源臭氧浓度为12.9mg/L。1%氧气源臭氧浓度为14.3mg/L。
    卫生消毒界习惯用ppm做单位,即体积百万分之一。对于空气中的臭氧,1ppm=2.14mg/m3
    用HVAC系统集中投加时,臭氧发生器选用按以下方法计算:首先计算实际臭氧消毒体积,实行体积由三部分组成V=V1+V2+V3,V1洁净区空间体积,V2空气净化系统体积,V3补充新风量造成臭氧损失的有效体积,实际计算过程中V3等于循环系统总风量的1.1%。根据《消毒技术规范》及实际应用经验,三十万级取C=2.55ppm=5mg/m3;十万级取C=5ppm=10mg/m3;万级取C=15ppm=30mg/m3;百级取C=20ppm=40mg/m3
    W=C*V/S 其中
    W:实际选用臭氧发生器的产量,单位为g/h
    C:车间消毒需保持的臭氧浓度
    V:实际臭氧消毒体积
    S:臭氧衰退系数0.4208
    如工厂为空气灭菌,洁净室所需臭氧浓度定为C=5ppm,但事实上,洁净区的消毒不仅是对空气的消毒,实际上还包括物体表面的消毒,所以,我们的设计浓度C为10ppm。
    工程技术参数
    消毒面积S=36*48=1728 m2 标高H=2.6 m 送风量为100000m3/h
    根据工厂提供的工程参数
    V1=S*H=1728*2.6=4492.8m3
    V2忽略不计
    V3=100000*1.1%=1100m3
    实际臭氧消毒体积 V=V1+V2+V3=4492.8+1100=5593m3
    所需臭氧投加量 W=C*V/S=10*2*5593/0.4208=266g/h
    考虑管道及其它因素影响,选择臭氧发生器的产量为280g/h

     

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