生活污水处理设施

生活污水处理设施

详细信息

加工定制：否	污水处理量：0.5 m3/h	品牌：小宇
型号：0.5t/h	储罐容积：不等 m3	空气量：不等 m3/min
臭氧用量：不等 g/h	水泵功率：0.75 kw	曝气机功率：0.75 kw
进水管口径：50 mm	出水管口径：110 mm	流量计规格：1 m3/h
外形尺寸：31.52 cm

生活污水处理设施
公司*生产生活污水处理设施、医院污水处理设施。
公司打假、销售逄经理
    自60年代Eisenhauer研究使用Fenton试剂处理苯酚废水和烷基苯废水之后,Fenton试剂在工业废水处理中的应用研究受到国内外的普遍重视[18-19]。Fenton法能氧化难生物降解或一般化学氧化难以奏效的有机废水,如含氰废水、除草剂母液废水(含草甘膦、乙胺、低级酯、醛、酸类等)和杀虫剂废水(含有二氯苯、吡啶醇钠、毒死蜱、丙烯腈、四氯乙烯、六氯乙烷、三氯乙酰氯、甲苯等)[20],且系统不需要高温高压、活性高、反应速度快,废水的生化性可得到大大提高。采用改进的Fenton法可显著提高污染物的去除效果,如对含三唑磷废水光氧化降解试验中,采用UV/Fenton,UV/类Fenton工艺较单纯UV工艺对水样的COD去除效果有显著提高[21],但是Fenton试剂法存在着药剂成本高、需进行后续处理以回收催化剂、回收成本高、流程复杂、易引起二次污染等问题,这些问题制约了Fenton法的发展。
    近些年来,人们把紫外光UV、氧气等引入Fenton试剂,目的在于增强Fenton试剂的氧化能力,节约过氧化氢的用量,另把各种改进了的Fenton试剂,如H2O2+UV,H2O2+Fe2++UV,H2O2+Fe2++O2,H2O2+UV+O2以及H2O2+Fe2++UV+O2等称为类Fenton试剂。
5.4光催化氧化
   光催化氧化是以光敏化半导体为催化剂,在光照条件下催化有机物氧化和降解的方法。光催化氧化技术始于20世纪70年代末,目前常用的方法有传统的TiO2-UV方法和改进的H2O2-UV,O3-UV等。光催化产生氧化性极强的羟基自由基,能够氧化降解有机物,使其转化为CO2,H2O以及无机物,降解速度快、无二次污染、占地少,为降解处理农药废水提供了新思路。Rabindranathan S等[22]利用TiO2光催化降解有机磷杀虫剂,Moctezuma E等[23]利用纳米TiO2光催化降解除草剂百草枯都取得了较好的效果。
    目前,光催化氧化法多以人工光源的紫外辐射为主,尽管它对分解有机物效果显著,但费用较高,且需要消耗电能较大;同时废水水质对处理效果影响很大,增加处理成本,而且设备相对比较复杂。光催化氧化法作为*近十几年发展起来的新研究领域,现在基本还停留在理论研究水平,工业化应用实例较少。对于光催化降解有机物目前人们关注的研究热点问题是:①光降解过程中的影响因素和降解过程的转化问题;②提高制备催化剂催化效率;③研制高效、低能耗工业化阶段的大型催化氧化反应器及紫外线发生装置;④开发利用自然光源或自然、人工光源相结合的技术,充分利用清洁的可再生能源,使太阳能利用与环境保护相结合,发挥光催化降解在环境污染治理中的优势。
5.5湿式氧化法
    湿式氧化技术(Wet air oxidation)简称WAO或WO),是20世纪50年代发展起来的一种处理有毒、有害、高浓度有机废水的有效方法。它需要在高温(150~300℃)和高压(1～10 MPa)下操作,能耗高,设备材料要求耐高温、高压并耐腐蚀,设备费用大,操作复杂、系统的一次性投资大,实际工程应用受到限制。“七五”期间沈阳化工研究院[24]针对乐果废水进行了湿式氧化处理的攻关研究,并建立了3套中试装置。在230～240℃,6～7 MPa条件下,对乐果废水处理后再进行生化处理,COD去除率可达93%～95%(只有生化处理时,COD去除率仅为45%～55%)。但由于该方法在高温高压下进行反应,因此存在一系列设备腐蚀、安全(顾虑)等方面的问题。虽然研究已取得较满意的成果,但一直未能得到工业化应用。
    为了缓和反应条件,降低成本,使湿式氧化真正具有工业化价值,湿式氧化沿着2个方向发展:一是催化湿式空气氧化(Catalytic Wet Air Oxidation,简称CWAO或CWO);二是以过氧化氢氧化为代表的催化湿式过氧化[25](Catalytic Wet Hydrogen PeroxideOxidation,简称CWHPO或CWPO)。韩玉英等[26]以共沉淀法制备的Cu-Ce催化剂,用于催化湿式氧化吡虫啉农药废水,在190℃、总压8.0 MPa、氧分压1.6MPa反应2 h后,COD去除率达97%以上,测试处理过的废水,其金属离子溶出量低于国家水质标准规定。
    20世纪80年代中期美国学者Michael[27]提出的一种能彻底破坏有机污染物结构的超临界水氧化技术(Super Critical Wet Oxidation简称SCWO)。其典型的运行条件为温度400~600℃,压力25~40MPa,反应时间为数秒至几分钟。为了进一步缓和WAO法的反应条件,*近出现了在固体催化剂作用下,以过氧化氢取代氧气作为氧化剂的低温湿式氧化法,称为湿式过氧化氧化法(Catalytic WetHydrogen Peroxide Oxidation,简称CWHPO或CWPO)。相关的研究主要集中在法国[28]。国内目前对湿式过氧化物氧化的研究几乎刚起步,董俊明等[29]在甲胺磷农药废水(含有甲基氯化物和胺化物,COD质量浓度为42.38 mg/L)的CWPO处理过程中,使用MnO2-CuO-CeO2-CoO作为催化剂,在常温常压下,双氧水作为氧化试剂,维持pH值=7~9,反应时间为40 min时,COD的去除率大于80%,色度去除率大于90%。
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电池工业是含铅废水的*主要来源，据报道，每生产1个电池就造成铅损失4.54—6810mg，其次是石油工业生产汽油添加剂。尽管铅不如铜、镉那样常见，但它却是废水中的普通组分。尤其是电池厂在生产过程中产生大量含铅废水，废水中铅含量超出国家标准百倍，对地下水源构成很大威胁，如果不进行处理而任意排放，必然给环境与社会带来*的危害。
铅是自然界分布很广的元素，也是工业中常使用的元素之一。铅和可溶性铅盐都有毒性，含铅废水对人体健康和动植物生长都有严重危害。如每摄取铅量超过0.3—1.0mg，就可在人体内积累，引起贫血、神经炎等。随着工业技术的迅速发展，工业废水中的重金属铅作为一类污染物，国家排放标准中明确规定含铅废水的排放标准为铅总含量≤1mg/L。由于铅的严重危害，以及环境污染和资源短缺问题日趋严重，人们对含铅废水的处理日益重视，因此，采用何种方法处理含铅废水便成为重要的研究课题。
电池生产中的废水主要来源有电池生产线清洗浆料的废水；调配浆料中洒漏的药剂废水；清洗生产地面的废水。电池生产中的废水含有大量的Zn2+， Mn2+， Hg2+等重金属离子，不加治理排放，将对环境造成污染。针对电池生产工业废水
化学沉淀法
化学沉淀法是向废水中投加某些化学物质，使它和废水中欲去除的污染物发生直接的化学反应，生成难溶于水的沉淀物而使污染物分离除去的方法。
由于化学法普遍要加入大量的化学药剂，并成为沉淀物的形式沉淀出来。这就决定了化学法处理后会存在大量的二次污染，如大量废渣的产生，而这些废渣的处理目前尚无较好的处理处置方法，所以对其在工程上的应用和以后的可持续发展都存在巨大的负面作用。
在一个有多种离子的溶液中，如果其中两种离子A+、B—能化合成难溶化合物AB，则可能出现以下3种情况之一：①[A+][B-]KAB。当[A+][B-]
废水中有很多种离子都可以采用以上的原理从水中沉淀去除，工业废水中常见的危害性很大的一些重金属(如Hg、Zn、Cd、Pb、Cu等)离子和某些非金属(如As、F等)都可采用化学沉淀法去除。
化学沉淀法的工艺流程和设备与化学混凝法相类似，包括：①化学药剂(沉淀剂)的配制和投加设备；②混合反应装置，③使沉淀物与水分离的设备(沉淀池或气浮池等)。
根据使用的沉淀剂的不同，化学沉淀法可分为氢氧化物沉淀法、硫化物沉淀法和钡盐沉淀法等，沉淀剂的用量一般不超过理论用量的20%～50%。
        微滤法
微滤又称微孔过滤，它属于精密过滤，截留溶液中的砂砾、淤泥、黏土等颗粒和贾第虫、隐抱子虫、藻类和一些细菌等，而大量溶剂、小分子及少量大分子溶质都能透过膜的分离过程。
基本原理是筛分过程，操作压力一般在0.7-7kPa，原料液在静压差作用下，透过一种过滤材料。过滤材料可以分为多种，比如折叠滤芯、熔喷滤芯、布袋式除尘器、微滤膜等。透过纤维素或高分子材料制成的微孔滤膜，利用其均一孔径，来截留水中的微粒、细菌等，使其不能通过滤膜而被去除。
决定膜的分离效果的是膜的物理结构，孔的形状和大小。
微孔膜的规格目前有十多种，孔径范围为0.1～75μm，膜厚120～150μm。
膜的种类有：混合纤维酯微孔滤膜；硝酸纤维素滤膜；聚偏氟乙烯滤膜；醋酸纤维素滤膜；再生纤维素滤膜；聚酰胺滤膜；聚四氟乙烯滤膜以及聚氯乙烯滤膜等。
微滤技术常用于电子工业、半导体、大规模集成电路生产中使用的高纯水等的进一步过滤
微滤法是利用多孔材料的拦截能力，以物理截留的方式去除水中一定大小的杂质颗粒。在压力驱动下，溶液中水、有机低分子、无机离子等尺寸小的物质可通过纤维壁上的微孔到达膜的另一侧，溶液中菌体、胶体、颗粒物、有机大分子等大尺寸物质则不能透过纤维壁而被截留，从而达到筛分溶液中不同组分的目的。该过程为常温操作，无相态变化，不产生二次污染。

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