十万级无尘车间净化，十万级无尘车间净化优质厂家价格

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    生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，*大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。洁净净化技术所说的制药车间净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
   通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们制药车间净化工程系统方案优先考虑的重点；我们*擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了*新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务 。

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  制药车间净化工程在设计中，每一个设备都考虑一定地位，包括设备本身所占地位，操作地位，设备地位，设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。设备布置应考虑为操作工人管理多台设备或多种设备创造条件，不宜过紧或过松，应尽量对称紧凑，排列整齐，充分利用空间。设备的自动监测仪表要集中控制，阀门控制尽量集中，便于工人操作。设备能顺利进出车间的要求，通过楼层的设备，楼面上要设置吊装孔。
   设计依据 
   1、甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;
   2、<无菌医疗器具生产管理规范>(YY/T-0033-90)
   3、<药品生产质量管理规范>(卫生部1992年修订);
   4、<洁净厂房设计规范>(1984)
   5、<采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)
   6、<药品生产管理规范()实施指南>(1992)
   7、<医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)